De l'importance du partenariat entre la personne handicapée mentale, sa famille et / ou ses amis, les éducateurs

Cela relève du bon sens: travailler en partenariat devrait être, à mon avis, systématique (sauf impossibilité insurmontable bien sûr)

Que ce soit la personne handicapée, sa famille , les éducateurs, chacun peut apporter " sa pierre à l'édifice" et permettre ainsi d'aboutir à ce qu'il y a de mieux pour la personne concernée

Cela se passe parfois ainsi, mais pas toujours
Pourquoi, la "faute" à qui ?

J'attends à ce sujet, des témoignages de partenariats réussis, mais également les "doléances" de personnes déçues

Merci Marilyn

ENTIEREMENT d'accord

tout les progrets que font les enfants se font que si et seulement si les parents sont derrières

hélàs , tt les parents sont pas battants

Réponse à un message plein de bon sens...

Bien sûr,jfk57,qu'il est important pour un enfant, qu'il soit ou pas handicapé,que ses parents l'aident
afin de progresser dans la vie

Mais il arrive parfois que des parents ne le fassent pas,soit parce qu'ils ne savent pas comment et quoi faire,soit parce qu'ils n'osent pas; parfois aussi hélas parce qu'ils n'en n'ont pas l'envie ou le courage

Il est alors important que d'autres personnes,comme les éducateurs par exemple,leur fasse comprendre qu'ils ont un rôle à tenir dans l'éducation de leur(s) enfant(s)et leur explique comment faire

il y a meme des parents qui nie l'handicap de leurs fils

j'en ai un au lycée

En effet,jfk,comme tu le fais remarquer, certains parents nient le handicap de leur enfant.

Peut être te demandes tu pourquoi ils font cela?

Plusieurs réponses possibles selon moi.

-peut être est ce trop difficile pour eux d'accepter que leur enfant soit différent des autres enfants?
-peut être est ce trop difficile pour eux de reconnaitre,face aux parents d'enfants non handicapés, le handicap de leur enfant (certaines remarques font parfois tellement de mal...)?
-peut être se sentent ils responsables(à tort) du handicap de leur enfant?
-peut être pensent ils que le fait de nier le handicap de leur enfant fait qu'en effet cet handicap n'existe pas?(à leurs yeux à eux en tout cas)

Voilà,jfk,j'espère que mes réponses ont étées assez claires et qu'elles t'ont aidé dans ton questionnement

Si ça n'est pas le cas, tu me le dis
A bientôt peut être Marilyn

Bonjour à tous,

Depuis 3 ans, je mets en lien les parents qui apprennent l'handicap de leurs enfants à la naissance. Ca se passe très bien, après l'annonce qui est difficile, leurs rencontres leurs permettent d'échanger des idées, des conseils et surtout de ne pas s'isoler.. ces enfants sont t21, ils sont agés de 2 ans , 1 an , 11 mois et de 4 mois.. je reste en lien également, une maman m'a même proposé de rencontrer d'autres mamans à la maternité si elles avaient besoin de parler de cet handicap...ca serait une belle initiative

si je suis la aujourd'hui c'est grâce a mes parents et à beaucoup de volonté de ma part c'est un travail d'équipe

Bravo,Céline pour ton implication auprès des parents de ces enfants handicapés

Ta présence,tes mots,sont sans aucun doute d'une grande importance pour eux

Belle initiative qui mériterait d'être généralisée

A bientôt
Marilyn